Efavirenz Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2023

Ingredient activ:

efavirenz

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AG03

INN (nume internaţional):

efavirenz

Grupul Terapeutică:

Antivirotika pro systémové použití

Zonă Terapeutică:

HIV infekce

Indicații terapeutice:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2012-01-09

Prospect

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2012
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2012
Prospect Prospect daneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2012
Prospect Prospect germană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2012
Prospect Prospect estoniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2012
Prospect Prospect greacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2012
Prospect Prospect engleză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2012
Prospect Prospect franceză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2012
Prospect Prospect italiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2012
Prospect Prospect letonă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2012
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2012
Prospect Prospect maghiară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2012
Prospect Prospect malteză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2012
Prospect Prospect olandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2012
Prospect Prospect poloneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2012
Prospect Prospect portugheză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2012
Prospect Prospect română 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2012
Prospect Prospect slovacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2012
Prospect Prospect slovenă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2012
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2012
Prospect Prospect suedeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2012
Prospect Prospect norvegiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-03-2023
Prospect Prospect islandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-03-2023
Prospect Prospect croată 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor