Efavirenz Teva

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

efavirenz

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

efavirenz

Grupo terapêutico:

Antivirotika pro systémové použití

Área terapêutica:

HIV infekce

Indicações terapêuticas:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2012-01-09

Folheto informativo - Bula

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos