Efavirenz Teva

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-03-2023

Werkstoffen:

efavirenz

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J05AG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

efavirenz

Therapeutische categorie:

Antivirotika pro systémové použití

Therapeutisch gebied:

HIV infekce

therapeutische indicaties:

Efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (HIV-1). Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění HIV, tedy u pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (PI)-obsahuje režimy. I když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (PIs) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití PI založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2012-01-09

Bijsluiter

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY
efavirenzum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Efavirenz Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efavirenz
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Efavirenz Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Efavirenz Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFAVIRENZ TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Efavirenz Teva, který obsahuje léčivou látku
efavirenz, patří do skupiny protiretrovirových
přípravků, které se nazývají nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy (NNRTI). Jedná se o
přípravek proti retrovirům, který působí proti infekci virem
lidské imunodeficience (HIV-1)
snižováním množství těchto virů v krvi. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 roky
a starších.
Lékař Vám předepsal přípravek Efavirenz Teva, protože jste
infikován(a) virem HIV. Přípravek
Efavirenz Teva užívaný v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky snižuje množství tohoto
viru v krvi. To posílí Váš imunitní syst
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efavirenz Teva 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje efavirenzum 600 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9,98 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žlutá, potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné straně je
vyraženo „Teva“ a na druhé straně
„7541“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Efavirenz je indikován ke kombinované antivirové léčbě
dospělých, mladistvých a dětí ve věku 3 let a
starších, infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1).
Efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém
stádiu onemocnění HIV, tedy u
pacientů s počtem buněk CD4 < 50 buněk/mm
3
nebo po selhání léčebných režimů využívajících
inhibitory proteáz (PI). I když nebyla pozorována zkřížená
rezistence efavirenzu s PI, není v
současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného
použití kombinované terapie založené
na použití PI po selhání léčebných režimů, při nichž byl
použit efavirenz.
Přehled klinických a farmakodynamických informací: viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou infekce HIV.
Dávkování
Efavirenz je nutno podávat v kombinaci s jinými antiretrovirovými
přípravky (viz bod 4.5).
Aby pacienti lépe snášeli neurologické nežádoucí účinky,
doporučuje se užívat přípravek před spaním
(viz bod 4.8).
_Dospělí a dospívající s hmotností větší než 40 kg _
Doporučená dávka efavirenzu v kombinaci s inhibitory reverzní
transkriptázy na bázi nukleosidových
analogů (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor, NRTI) s
nebo bez PI (viz bod 4.5) je 600
mg per os jednou denně.
Efavirenz ve formě potahovaných tablet není vhodný pro děti s
hmotností niž
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten