Efavirenz Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2023

Ingredient activ:

efavirenz

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AG03

INN (nume internaţional):

efavirenz

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

HIV infekcijas

Indicații terapeutice:

Efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu HIV-slimību, proti, pacientiem ar CD4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (PI)-satur pulki. Lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (PIs) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas PI-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2012-01-09

Prospect

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFAVIRENZ TEVA 600 MG APVALKOTĀS TABLETES
efavirenz
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efavirenz Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efavirenz Teva lietošanas
3.
Kā lietot Efavirenz Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efavirenz Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFAVIRENZ TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Efavirenz Teva, kas satur aktīvo vielu efavirenzu, pieder
pretretrovīrusu zāļu klasei, ko sauc par
nenukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NNRTI). Tās ir
PRETRETROVĪRUSU ZĀLES, KAS
DARBOJAS PRET CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1)
infekciju, samazinot vīrusu daudzumu asinīs.
Tās ir paredzētas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, sākot no
3 gadu vecuma.
Ārsts Jums ir izrakstījis Efavirenz Teva tādēļ, ka Jums ir HIV
infekcija. Efavirenz Teva lietošana
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm samazina vīrusu
daudzumu asinīs.
Šīs zāles stiprinās Jūsu imūno sistēmu un samazinās risku
saslimt ar slimībām, kas saistītas ar HIV
infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EFAVIRENZ TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EFAVIRENZ TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret efavirenzu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
JA JU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efavirenz Teva 600 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg efavirenza (
_efavirenz_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 9,98 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Dzeltenas, kapsulas formas apvalkotās tabletes ar vienā pusē
iespiestu uzrakstu „Teva” un otrā pusē
„7541”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efavirenzs indicēts kombinētai pretvīrusu ārstēšanai ar cilvēka
imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1)
inficētiem pieaugušiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma.
Efavirenzs nav pietiekoši pētīts pacientiem ar progresējošu HIV
slimību, t.i., pacientiem ar CD4 skaitu
< 50 šūnām/mm
3
, vai pēc proteāzes inhibitoru (PI) saturošu shēmu neveiksmes. Lai
gan efavirenza
krusteniskā rezistence ar PI nav dokumentēta, pašreiz nav
pietiekamas informācijas par turpmākas
kombinētas terapijas, kurā ietilpst PI, efektivitāti pēc
neveiksmīgas terapijas ar shēmu, kas satur
efavirenzu.
Klīniskās un farmakodinamiskās informācijas kopsavilkumu skatīt
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
Efavirenzs jālieto kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu
preparātiem (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Lai uzlabotu nervu sistēmas blakusparādību panesību, iesaka lietot
pirms gulētiešanas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Pieaugušie un pusaudži ar ķermeņa masu virs 40 kg _
Ieteicamā efavirenza deva kombinācijā ar nukleozīdu analogu
reversās transkriptāzes
inhibitoriem (NRTI) ar PI vai bez tā (skatīt 4.5. apakšpunktu) ir
600 mg iekšķīgi vienreiz dienā.
Efavirenza apvalkotās tabletes nav piemērotas bērniem, kas sver
mazāk par 40 kg. Šādiem pacientiem
ir pieejami citi preparāti.
3
_Devas pielāgošana _
Ja efavir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2012
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2012
Prospect Prospect cehă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2012
Prospect Prospect daneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2012
Prospect Prospect germană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2012
Prospect Prospect estoniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2012
Prospect Prospect greacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2012
Prospect Prospect engleză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2012
Prospect Prospect franceză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2012
Prospect Prospect italiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2012
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2012
Prospect Prospect maghiară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2012
Prospect Prospect malteză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2012
Prospect Prospect olandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2012
Prospect Prospect poloneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2012
Prospect Prospect portugheză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2012
Prospect Prospect română 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2012
Prospect Prospect slovacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2012
Prospect Prospect slovenă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2012
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2012
Prospect Prospect suedeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2012
Prospect Prospect norvegiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-03-2023
Prospect Prospect islandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-03-2023
Prospect Prospect croată 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor