Easotic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2021

Ingredient activ:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QS02CA03

INN (nume internaţional):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupul Terapeutică:

hunder

Zonă Terapeutică:

Otologicals, Kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon

Indicații terapeutice:

Behandling av akutt otitis externa, og akutt forverring av residiverende otitis externa assosiert med bakterier utsatt for gentamicin og sopp er utsatt for miconazole, spesielt Malassezia pachydermatis.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2008-11-19

Prospect

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EASOTIC ØREDRÅPER, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ere avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Easotic øredråper, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Miconazol (som nitrat)
15,1 mg/ml
Gentamicin (som sulfat)
1505 IE/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av akutt ørebetennelse, og akutt forverring av
tilbakevendende ørebetennelse som skyldes
bakterier følsomme for gentamicin og sopp følsom for miconazol,
spesielt
_Malassezia pachydermatis. _
_ _
_ _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffene,
hjelpestoffene, kortikosteroider, andre
soppmidler av samme type eller andre lignende antibiotika. Hvis det
oppstår overfølsomhet for noen
av innholdsstoffene skal behandlingen avsluttes og egnet behandling
settes i gang.
Skal ikke brukes hvis trommehinnen er sprukket.
Skal ikke brukes samtidig med andre stoffer som er kjent for å kunne
være skadelige for øret.
6.
BIVIRKNINGER
Mild til moderat lokal rødme var vanlig (2,4 % av de behandlede
hundene). Kviselignende utslett ble
observert
i
mindre
vanlig
grad
(mindre
enn
1
%
av
behandlede
hunder).
I
alle
tilfellene
ble
behandlingen med veterinærpreparatet videreført, og alle hundene ble
kvitt disse symptomene uten
noen spesiell behandling.
I svært sjeldne tilfeller, har bruken av veterinærpreparatet vært
assosiert med nedsatt hørsel (delvis
hørselstap eller døvhet), først og fremst hos eldre hunder.
Erfaringer fra bivirkningsovervåkning etter markedsføring viste
forbedret hørsel hos de fleste hundene
med døvhet/nedsatt hørsel, mens komplett restitusjon ble dokumentert
i 70% av de tilfellene hvor det
var uført tilstrekkelig oppfølgning. Forbedret hørsel inn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Easotic øredråper, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Miconazol (som nitrat)
15,1 mg/ml
Gentamicin (som sulfat)
1505 IE/ml
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øredråper, suspensjon
Hvit suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av akutt otitis externa, og akutt forverring av
residiverende otitis externa assosiert med
bakterier følsomme for gentamicin og sopp følsom for miconazol,
spesielt
_Malassezia pachydermatis. _
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffene,
hjelpestoffene, kortikosteroider, andre
azol-fungicider eller andre aminoglykosider.
Skal ikke brukes hvis trommehinnen er perforert.
Skal ikke brukes samtidig med andre stoffer kjent for å forårsake
ototoksisitet.
Skal ikke brukes på hunder med generalisert demodekose.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bakterielle og mykotiske ørebetennelser er ofte sekundære, og egnede
diagnostiske undersøkelser bør
utføres for å identifisere den primære årsaken.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hvis det oppstår hypersensitivitet for noen av komponentene skal
behandlingen avsluttes og egnet
terapi igangsettes.
Bruk av veterinærpreparatet skal baseres på mikrobiologisk
diagnostikk og resistenstesting, og skal ta
hensyn til myndighetenes anbefalinger for bruk av antibiotika. Bruk av
veterinærpreparatet i strid med
instruksjonene i preparatomtalen, kan føre til økt forekomst av
bakterier og sopp som er resistente mot
henholdsvis
gentamicin
og
miconazol,
og
kan
føre
til
nedsatt
effekt
av
behandling
med
aminoglykosider og azol-fungicider på grunn av muligheten for
kryssresistens.
3
Ved parasittisk otitis må det gis en egnet behandling mot midd.
Før preparatet appli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2021
Prospect Prospect letonă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2021
Prospect Prospect maghiară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2021
Prospect Prospect malteză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2021
Prospect Prospect olandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2021
Prospect Prospect slovacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect islandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2021
Prospect Prospect croată 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2021

Vizualizați istoricul documentelor