Easotic

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QS02CA03

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Therapeutic group:

hunder

Therapeutic area:

Otologicals, Kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon

Therapeutic indications:

Behandling av akutt otitis externa, og akutt forverring av residiverende otitis externa assosiert med bakterier utsatt for gentamicin og sopp er utsatt for miconazole, spesielt Malassezia pachydermatis.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2008-11-19

Patient Information leaflet

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EASOTIC ØREDRÅPER, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ere avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Easotic øredråper, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Miconazol (som nitrat)
15,1 mg/ml
Gentamicin (som sulfat)
1505 IE/ml
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av akutt ørebetennelse, og akutt forverring av
tilbakevendende ørebetennelse som skyldes
bakterier følsomme for gentamicin og sopp følsom for miconazol,
spesielt
_Malassezia pachydermatis. _
_ _
_ _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffene,
hjelpestoffene, kortikosteroider, andre
soppmidler av samme type eller andre lignende antibiotika. Hvis det
oppstår overfølsomhet for noen
av innholdsstoffene skal behandlingen avsluttes og egnet behandling
settes i gang.
Skal ikke brukes hvis trommehinnen er sprukket.
Skal ikke brukes samtidig med andre stoffer som er kjent for å kunne
være skadelige for øret.
6.
BIVIRKNINGER
Mild til moderat lokal rødme var vanlig (2,4 % av de behandlede
hundene). Kviselignende utslett ble
observert
i
mindre
vanlig
grad
(mindre
enn
1
%
av
behandlede
hunder).
I
alle
tilfellene
ble
behandlingen med veterinærpreparatet videreført, og alle hundene ble
kvitt disse symptomene uten
noen spesiell behandling.
I svært sjeldne tilfeller, har bruken av veterinærpreparatet vært
assosiert med nedsatt hørsel (delvis
hørselstap eller døvhet), først og fremst hos eldre hunder.
Erfaringer fra bivirkningsovervåkning etter markedsføring viste
forbedret hørsel hos de fleste hundene
med døvhet/nedsatt hørsel, mens komplett restitusjon ble dokumentert
i 70% av de tilfellene hvor det
var uført tilstrekkelig oppfølgning. Forbedret hørsel inn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Easotic øredråper, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Miconazol (som nitrat)
15,1 mg/ml
Gentamicin (som sulfat)
1505 IE/ml
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øredråper, suspensjon
Hvit suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av akutt otitis externa, og akutt forverring av
residiverende otitis externa assosiert med
bakterier følsomme for gentamicin og sopp følsom for miconazol,
spesielt
_Malassezia pachydermatis. _
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffene,
hjelpestoffene, kortikosteroider, andre
azol-fungicider eller andre aminoglykosider.
Skal ikke brukes hvis trommehinnen er perforert.
Skal ikke brukes samtidig med andre stoffer kjent for å forårsake
ototoksisitet.
Skal ikke brukes på hunder med generalisert demodekose.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bakterielle og mykotiske ørebetennelser er ofte sekundære, og egnede
diagnostiske undersøkelser bør
utføres for å identifisere den primære årsaken.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hvis det oppstår hypersensitivitet for noen av komponentene skal
behandlingen avsluttes og egnet
terapi igangsettes.
Bruk av veterinærpreparatet skal baseres på mikrobiologisk
diagnostikk og resistenstesting, og skal ta
hensyn til myndighetenes anbefalinger for bruk av antibiotika. Bruk av
veterinærpreparatet i strid med
instruksjonene i preparatomtalen, kan føre til økt forekomst av
bakterier og sopp som er resistente mot
henholdsvis
gentamicin
og
miconazol,
og
kan
føre
til
nedsatt
effekt
av
behandling
med
aminoglykosider og azol-fungicider på grunn av muligheten for
kryssresistens.
3
Ved parasittisk otitis må det gis en egnet behandling mot midd.
Før preparatet appli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-10-2021

View documents history