DuoTrav

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2021

Ingredient activ:

travoprosti, timololi

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01ED51

INN (nume internaţional):

travoprost, timolol

Grupul Terapeutică:

Silmätautien

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2006-04-23

Prospect

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2010
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2010
Prospect Prospect cehă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2010
Prospect Prospect daneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2010
Prospect Prospect germană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2010
Prospect Prospect estoniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2010
Prospect Prospect greacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2010
Prospect Prospect engleză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2010
Prospect Prospect franceză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2010
Prospect Prospect italiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2010
Prospect Prospect letonă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2010
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2010
Prospect Prospect maghiară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2010
Prospect Prospect malteză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2010
Prospect Prospect olandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2010
Prospect Prospect poloneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2010
Prospect Prospect portugheză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2010
Prospect Prospect română 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2010
Prospect Prospect slovacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2010
Prospect Prospect slovenă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2010
Prospect Prospect suedeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2010
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2021
Prospect Prospect islandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2021
Prospect Prospect croată 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor