DuoTrav

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

travoprosti, timololi

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Mezinárodní Name):

travoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Silmätautien

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikace:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2006-04-23

Informace pro uživatele

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů