DuoTrav

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2021

Bahan aktif:

travoprosti, timololi

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01ED51

INN (Nama Internasional):

travoprost, timolol

Kelompok Terapi:

Silmätautien

Area terapi:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasi Terapi:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2006-04-23

Selebaran informasi

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen