Credelio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2021

Ingredient activ:

lotilaner

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP53BE04

INN (nume internaţional):

lotilaner

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Ectoparasiticides na systémové použitie, Isoxazolines

Indicații terapeutice:

Na liečbu velká a zaškrtnite hmyzom. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). DogsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pre blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, som. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pred blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Ixodes ricinus).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-04-23

Prospect

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CREDELIO 56 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 22–45 KG)
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
25
zapríčinenej blchami (FAD).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
zapríčinenej blchami (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Parazity musia začať sať hostiteľa, aby mohli byť vystavené
lotilaneru. Preto sa nemôže úplne vylúčiť
riziko prenosu ochorení prenášaných parazitmi.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti sa získal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2018
Prospect Prospect cehă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2018
Prospect Prospect daneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2018
Prospect Prospect germană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2018
Prospect Prospect estoniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2018
Prospect Prospect greacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2018
Prospect Prospect engleză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2018
Prospect Prospect franceză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2018
Prospect Prospect italiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2018
Prospect Prospect letonă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2018
Prospect Prospect maghiară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2018
Prospect Prospect malteză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2018
Prospect Prospect olandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2018
Prospect Prospect poloneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2018
Prospect Prospect portugheză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2018
Prospect Prospect română 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2018
Prospect Prospect slovenă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2018
Prospect Prospect suedeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2021
Prospect Prospect islandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2021
Prospect Prospect croată 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor