Credelio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lotilaner

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QP53BE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

lotilaner

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ectoparasiticides na systémové použitie, Isoxazolines

चिकित्सीय संकेत:

Na liečbu velká a zaškrtnite hmyzom. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). DogsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pre blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, som. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pred blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Ixodes ricinus).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-23

सूचना पत्रक

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CREDELIO 56 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 22–45 KG)
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
25
zapríčinenej blchami (FAD).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
zapríčinenej blchami (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Parazity musia začať sať hostiteľa, aby mohli byť vystavené
lotilaneru. Preto sa nemôže úplne vylúčiť
riziko prenosu ochorení prenášaných parazitmi.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti sa získal
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें