Credelio

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lotilaner

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QP53BE04

INN (nemzetközi neve):

lotilaner

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Ectoparasiticides na systémové použitie, Isoxazolines

Terápiás javallatok:

Na liečbu velká a zaškrtnite hmyzom. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). DogsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pre blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, som. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pred blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Ixodes ricinus).

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2017-04-23

Betegtájékoztató

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CREDELIO 56 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 22–45 KG)
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
25
zapríčinenej blchami (FAD).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
zapríčinenej blchami (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Parazity musia začať sať hostiteľa, aby mohli byť vystavené
lotilaneru. Preto sa nemôže úplne vylúčiť
riziko prenosu ochorení prenášaných parazitmi.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti sa získal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése