Credelio

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lotilaner

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QP53BE04

INN (Международно Name):

lotilaner

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Ectoparasiticides na systémové použitie, Isoxazolines

Терапевтични показания:

Na liečbu velká a zaškrtnite hmyzom. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). DogsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pre blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, som. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pred blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Ixodes ricinus).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2017-04-23

Листовка

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CREDELIO 56 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 22–45 KG)
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
25
zapríčinenej blchami (FAD).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
zapríčinenej blchami (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Parazity musia začať sať hostiteľa, aby mohli byť vystavené
lotilaneru. Preto sa nemôže úplne vylúčiť
riziko prenosu ochorení prenášaných parazitmi.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti sa získal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-07-2018
Листовка Листовка испански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2021
Листовка Листовка чешки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2021
Листовка Листовка датски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2021
Листовка Листовка немски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2021
Листовка Листовка естонски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2021
Листовка Листовка гръцки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2021
Листовка Листовка английски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-07-2018
Листовка Листовка френски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2021
Листовка Листовка италиански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-07-2018
Листовка Листовка латвийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-07-2018
Листовка Листовка литовски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2021
Листовка Листовка унгарски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2021
Листовка Листовка малтийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-07-2018
Листовка Листовка полски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2021
Листовка Листовка португалски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-07-2018
Листовка Листовка румънски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2021
Листовка Листовка словенски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-07-2018
Листовка Листовка фински 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2021
Листовка Листовка шведски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2021
Листовка Листовка норвежки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2021
Листовка Листовка исландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2021
Листовка Листовка хърватски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите