Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2019

Ingredient activ:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibil de la:

Sanofi-Aventis Groupe

Codul ATC:

B01AC30

INN (nume internaţional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiska medel

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Akut Kranskärlssjukdom SyndromeMyocardial Infarkt.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-03-14

Prospect

                                36
B. BIPACKSEDEL
37 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet som
bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring).
Genom att hindra denna bildning av
koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer) minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetyls
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 100 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 8 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletterGul, oval, något bikonvex,
märkt med “C75” på den ena sidan och med “A75” på den andra
sidan.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa, oval, något bikonvex, märkt med “C75” på den ena och
med “A100” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är indicerat för
sekundärprevention
_ _
av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:
•
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)
•
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för trombolytisk
behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
D
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2016
Prospect Prospect cehă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2016
Prospect Prospect daneză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2016
Prospect Prospect germană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2016
Prospect Prospect estoniană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2016
Prospect Prospect greacă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2016
Prospect Prospect engleză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2016
Prospect Prospect franceză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2016
Prospect Prospect italiană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2016
Prospect Prospect letonă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2016
Prospect Prospect maghiară 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2016
Prospect Prospect malteză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2016
Prospect Prospect olandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2016
Prospect Prospect poloneză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2016
Prospect Prospect portugheză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2016
Prospect Prospect română 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2016
Prospect Prospect slovacă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2016
Prospect Prospect slovenă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2019
Prospect Prospect islandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2019
Prospect Prospect croată 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2016