Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2016

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

Antitrombotiska medel

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Akut Kranskärlssjukdom SyndromeMyocardial Infarkt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2010-03-14

Infovoldik

                                36
B. BIPACKSEDEL
37 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet som
bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring).
Genom att hindra denna bildning av
koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer) minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetyls
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 100 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 8 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletterGul, oval, något bikonvex,
märkt med “C75” på den ena sidan och med “A75” på den andra
sidan.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa, oval, något bikonvex, märkt med “C75” på den ena och
med “A100” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är indicerat för
sekundärprevention
_ _
av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:
•
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)
•
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för trombolytisk
behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2016