Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-04-2016

유효 성분:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

제공처:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC 코드:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

치료 그룹:

Antitrombotiska medel

치료 영역:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

치료 징후:

Akut Kranskärlssjukdom SyndromeMyocardial Infarkt.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2010-03-14

환자 정보 전단

                                36
B. BIPACKSEDEL
37 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet som
bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring).
Genom att hindra denna bildning av
koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer) minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetyls
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 100 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
_Hjälpämnen med känd effekt: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 8 mg laktos och 3,3 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletterGul, oval, något bikonvex,
märkt med “C75” på den ena sidan och med “A75” på den andra
sidan.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa, oval, något bikonvex, märkt med “C75” på den ena och
med “A100” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är indicerat för
sekundärprevention
_ _
av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:
•
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)
•
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för trombolytisk
behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-04-2016