Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2017

Ingredient activ:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC30

INN (nume internaţional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupul Terapeutică:

kombinacije

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (ASA). Clopidogrel/Acetilsalicilne kisline Teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:Non‑ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑Q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2014-09-01

Prospect

                                46
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/942/001-003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POMEMBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Porabiti v 30 dneh po prvem od
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 102,6 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule. Tablete so dolge
14,0 mm in široke 6,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indicirano za
preprečevanje aterotrombotičnih
dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo tako klopidogrel kot
acetilsalicilno kislino (ASA).
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:

akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,

akutnem miokardnem infarktu z elevacijo ST spojnice pri bolnikih, ki
se zdravijo z zdravili in
so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se mora dajati kot
enkratni dnevni odmerek
75 mg/75 mg.
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se uporablja po
začetni terapiji s klopidogrelom in z
ASA, ki ju bolnik prejema ločeno:
-
_Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom brez elevacije ST
spojnice _
(nestabilna angina ali
miokardni infarkt brez Q zobca): optimalno trajanje zdravljenja ni
bilo formalno ugotovljeno.
Podatki iz kliničnih preskušanj podpirajo uporabo do 12 mesecev,
največjo korist pa so 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2017
Prospect Prospect cehă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2017
Prospect Prospect daneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2017
Prospect Prospect germană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2017
Prospect Prospect estoniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2017
Prospect Prospect greacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2017
Prospect Prospect engleză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2017
Prospect Prospect franceză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2017
Prospect Prospect italiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2017
Prospect Prospect letonă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2017
Prospect Prospect maghiară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2017
Prospect Prospect malteză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2017
Prospect Prospect olandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2017
Prospect Prospect poloneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2017
Prospect Prospect portugheză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2017
Prospect Prospect română 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2017
Prospect Prospect slovacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2017
Prospect Prospect suedeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2017
Prospect Prospect islandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2017
Prospect Prospect croată 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs