Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

B01AC30

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

kombinacije

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (ASA). Clopidogrel/Acetilsalicilne kisline Teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:Non‑ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑Q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2014-09-01

Informació per a l'usuari

                                46
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/942/001-003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POMEMBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Porabiti v 30 dneh po prvem od
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 102,6 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule. Tablete so dolge
14,0 mm in široke 6,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indicirano za
preprečevanje aterotrombotičnih
dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo tako klopidogrel kot
acetilsalicilno kislino (ASA).
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:

akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,

akutnem miokardnem infarktu z elevacijo ST spojnice pri bolnikih, ki
se zdravijo z zdravili in
so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se mora dajati kot
enkratni dnevni odmerek
75 mg/75 mg.
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se uporablja po
začetni terapiji s klopidogrelom in z
ASA, ki ju bolnik prejema ločeno:
-
_Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom brez elevacije ST
spojnice _
(nestabilna angina ali
miokardni infarkt brez Q zobca): optimalno trajanje zdravljenja ni
bilo formalno ugotovljeno.
Podatki iz kliničnih preskušanj podpirajo uporabo do 12 mesecev,
največjo korist pa so 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte