Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-04-2017

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

kombinacije

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (ASA). Clopidogrel/Acetilsalicilne kisline Teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:Non‑ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑Q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2014-09-01

Infovoldik

                                46
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/942/001-003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POMEMBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Porabiti v 30 dneh po prvem od
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva 75 mg/75 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
hidrogensulfata) in 75 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 102,6 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rumene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule. Tablete so dolge
14,0 mm in široke 6,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je indicirano za
preprečevanje aterotrombotičnih
dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo tako klopidogrel kot
acetilsalicilno kislino (ASA).
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:

akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,

akutnem miokardnem infarktu z elevacijo ST spojnice pri bolnikih, ki
se zdravijo z zdravili in
so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starejši
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se mora dajati kot
enkratni dnevni odmerek
75 mg/75 mg.
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Teva se uporablja po
začetni terapiji s klopidogrelom in z
ASA, ki ju bolnik prejema ločeno:
-
_Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom brez elevacije ST
spojnice _
(nestabilna angina ali
miokardni infarkt brez Q zobca): optimalno trajanje zdravljenja ni
bilo formalno ugotovljeno.
Podatki iz kliničnih preskušanj podpirajo uporabo do 12 mesecev,
največjo korist pa so 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused soome 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused norra 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-04-2017