Clomicalm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2021

Ingredient activ:

clomipramine hydrochloride

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QN06AA04

INN (nume internaţional):

Clomipramine

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Psichoanaleptikai

Indicații terapeutice:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1998-04-01

Prospect

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CLOMICALM 5 MG TABLETĖS
ŠUNIMS
CLOMICALM 20 MG TABLETĖS ŠUNIMS
CLOMICALM 80 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino).
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi). Būtina
derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Clomicalm labai retai gali sukelti vėmimą, apetito pasikeitimą,
mieguistumą ar kepenų fermentų
kiekio padidėjimą, kuris praeina nutraukus vaisto naudojimą. Buvo
nustatyta, kad kartu naudojant
vaistus, biotransformuojamus per kepenų sistemą, ypač esant
polinkiui sirgti, gali atsirasti
hepatobiliarinė liga. Vėmimą galima sumažinti su Clomicalm davus
nedidelį kiekį ėdesio.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis toki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse.
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
šuns elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi).
Būtina derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Clomicalm saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas šunims,
sveriantiems mažiau nei 1,25 kg ar
jaunesniems nei šešių mėnesių amžiaus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Esant kardiovaskulinei disfunkcijai ar epilepsijai rekomenduojama
naudoti apdairiai ir tik įvertinus
naudos ir rizikos santykį. Dėl galimų anticholinerginių savybių
Clomicalm reikėtų naudoti atsargiai,
esant glaukomai dėl susiaur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect română 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2021
Prospect Prospect islandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2021
Prospect Prospect croată 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor