Clomicalm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-07-2016

Virkt innihaldsefni:

clomipramine hydrochloride

Fáanlegur frá:

Virbac S.A.

ATC númer:

QN06AA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

Clomipramine

Meðferðarhópur:

Šunys

Lækningarsvæði:

Psichoanaleptikai

Ábendingar:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

1998-04-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CLOMICALM 5 MG TABLETĖS
ŠUNIMS
CLOMICALM 20 MG TABLETĖS ŠUNIMS
CLOMICALM 80 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino).
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi). Būtina
derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Clomicalm labai retai gali sukelti vėmimą, apetito pasikeitimą,
mieguistumą ar kepenų fermentų
kiekio padidėjimą, kuris praeina nutraukus vaisto naudojimą. Buvo
nustatyta, kad kartu naudojant
vaistus, biotransformuojamus per kepenų sistemą, ypač esant
polinkiui sirgti, gali atsirasti
hepatobiliarinė liga. Vėmimą galima sumažinti su Clomicalm davus
nedidelį kiekį ėdesio.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis toki
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse.
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
šuns elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi).
Būtina derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Clomicalm saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas šunims,
sveriantiems mažiau nei 1,25 kg ar
jaunesniems nei šešių mėnesių amžiaus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Esant kardiovaskulinei disfunkcijai ar epilepsijai rekomenduojama
naudoti apdairiai ir tik įvertinus
naudos ir rizikos santykį. Dėl galimų anticholinerginių savybių
Clomicalm reikėtų naudoti atsargiai,
esant glaukomai dėl susiaur
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu