Clomicalm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2021

Aktiv bestanddel:

clomipramine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Psichoanaleptikai

Terapeutiske indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

1998-04-01

Indlægsseddel

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CLOMICALM 5 MG TABLETĖS
ŠUNIMS
CLOMICALM 20 MG TABLETĖS ŠUNIMS
CLOMICALM 80 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino).
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi). Būtina
derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Clomicalm labai retai gali sukelti vėmimą, apetito pasikeitimą,
mieguistumą ar kepenų fermentų
kiekio padidėjimą, kuris praeina nutraukus vaisto naudojimą. Buvo
nustatyta, kad kartu naudojant
vaistus, biotransformuojamus per kepenų sistemą, ypač esant
polinkiui sirgti, gali atsirasti
hepatobiliarinė liga. Vėmimą galima sumažinti su Clomicalm davus
nedidelį kiekį ėdesio.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis toki
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse.
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
šuns elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi).
Būtina derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Clomicalm saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas šunims,
sveriantiems mažiau nei 1,25 kg ar
jaunesniems nei šešių mėnesių amžiaus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Esant kardiovaskulinei disfunkcijai ar epilepsijai rekomenduojama
naudoti apdairiai ir tik įvertinus
naudos ir rizikos santykį. Dėl galimų anticholinerginių savybių
Clomicalm reikėtų naudoti atsargiai,
esant glaukomai dėl susiaur
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt