CellCept

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2023

Ingredient activ:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

Ανοσοκατασταλτικά

Zonă Terapeutică:

Απόρριψη μοσχεύματος

Indicații terapeutice:

CellCept ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Rezumat produs:

Revision: 38

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

1996-02-14

Prospect

                                117
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
118
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CELLCEPT 250 MG ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
mycophenolate mofetil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CellCept και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
πριν
πάρετε το CellCept
3.
Πώς να πάρετε το CellCept
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CellCept
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CELLCEPT ΚΑΙ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CellCept 250 mg σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250 mg
μυκοφαινολάτη μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά (καψάκια)
Επιμήκη, μπλε/καφέ, που φέρουν με
μαύρους χαρακτήρες την ένδειξη «CellCept
250» στο περίβλημα
του καψακίου και «Roche» στο στέλεχός
του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CellCept ενδείκνυται σε συνδυασμό
με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού_
_ _
_ _
_Ενήλικες _
Η θεραπεία
θα πρέπει να αρχίζει εντός 72 ωρών από
τη μεταμόσχευση. Η συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 g ημερήσια δόση).
_ _
_Παιδιατρικός πληθυσμός 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2016
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2016
Prospect Prospect cehă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2016
Prospect Prospect daneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2016
Prospect Prospect germană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2016
Prospect Prospect estoniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2016
Prospect Prospect engleză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2016
Prospect Prospect franceză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2016
Prospect Prospect italiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2016
Prospect Prospect letonă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2016
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2016
Prospect Prospect maghiară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2016
Prospect Prospect malteză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2016
Prospect Prospect olandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2016
Prospect Prospect poloneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2016
Prospect Prospect portugheză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2016
Prospect Prospect română 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2016
Prospect Prospect slovacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2016
Prospect Prospect slovenă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2016
Prospect Prospect finlandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2016
Prospect Prospect suedeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2016
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2023
Prospect Prospect islandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2023
Prospect Prospect croată 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-01-2016

Vizualizați istoricul documentelor