CellCept

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2023

Ingredient activ:

mycophenolatmofetil

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

immunosuppressiva

Zonă Terapeutică:

Graft Afvisning

Indicații terapeutice:

CellCept er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, som modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Rezumat produs:

Revision: 38

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

1996-02-14

Prospect

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CELLCEPT 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CellCept
3.
Sådan skal du tage CellCept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CellCept indeholder mycophenolatmofetil.
•
Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes immunsuppressiva.
CellCept anvendes til at forhindre din krop i at afstøde et
transplanteret organ.
•
Nyre, hjerte eller lever.
CellCept skal bruges sammen med anden medicin:
•
Ciclosporin og kortikosteroider.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CELLCEPT
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen. Hvis du
ikke helt forstår informationen,
skal du bede lægen om at forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se også yderligere information
i dette afsnit under ”Advarsler og forsigtighedsregler” og
”Graviditet, prævention og amning”.
TAG IKKE CELLCEPT:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CellCept 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Aflang, blå/brun, mærket med "CellCept 250" i sort på kapslens
"hoved" og "Roche" på kapslens
"krop".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CellCept er, i kombination med ciclosporin og kortikosteroider,
indiceret til forebyggelse af akut
transplantatafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-,
hjerte- eller levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
_Voksne _
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1 g administreret to gange daglig
(døgndosis, 2 g).
_Pædiatrisk population 2-18 år _
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange daglig (højst 2 g daglig).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange daglig (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
daglig (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde
behandlingen, under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
_Pædiatrisk population < 2 år _
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og effekt.
De er ikke tilstrækkelige til at
komme med dosisrekommendationer, og det anbefales derfor ikke at
anvende CellCept til
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2016
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2016
Prospect Prospect cehă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2016
Prospect Prospect germană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2016
Prospect Prospect estoniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2016
Prospect Prospect greacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2016
Prospect Prospect engleză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2016
Prospect Prospect franceză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2016
Prospect Prospect italiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2016
Prospect Prospect letonă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2016
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2016
Prospect Prospect maghiară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2016
Prospect Prospect malteză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2016
Prospect Prospect olandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2016
Prospect Prospect poloneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2016
Prospect Prospect portugheză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2016
Prospect Prospect română 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2016
Prospect Prospect slovacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2016
Prospect Prospect slovenă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2016
Prospect Prospect finlandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2016
Prospect Prospect suedeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2016
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2023
Prospect Prospect islandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2023
Prospect Prospect croată 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor