CellCept

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-10-2023

Viambatanisho vya kazi:

mycophenolatmofetil

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

ATC kanuni:

L04AA06

INN (Jina la Kimataifa):

mycophenolate mofetil

Kundi la matibabu:

immunosuppressiva

Eneo la matibabu:

Graft Afvisning

Matibabu dalili:

CellCept er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, som modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 38

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

1996-02-14

Taarifa za kipeperushi

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CELLCEPT 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage CellCept
3.
Sådan skal du tage CellCept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
_ _
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CellCept indeholder mycophenolatmofetil.
•
Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes immunsuppressiva.
CellCept anvendes til at forhindre din krop i at afstøde et
transplanteret organ.
•
Nyre, hjerte eller lever.
CellCept skal bruges sammen med anden medicin:
•
Ciclosporin og kortikosteroider.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CELLCEPT
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen. Hvis du
ikke helt forstår informationen,
skal du bede lægen om at forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se også yderligere information
i dette afsnit under ”Advarsler og forsigtighedsregler” og
”Graviditet, prævention og amning”.
TAG IKKE CELLCEPT:
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CellCept 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Aflang, blå/brun, mærket med "CellCept 250" i sort på kapslens
"hoved" og "Roche" på kapslens
"krop".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CellCept er, i kombination med ciclosporin og kortikosteroider,
indiceret til forebyggelse af akut
transplantatafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-,
hjerte- eller levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
_Voksne _
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1 g administreret to gange daglig
(døgndosis, 2 g).
_Pædiatrisk population 2-18 år _
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange daglig (højst 2 g daglig).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange daglig (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
daglig (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde
behandlingen, under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
_Pædiatrisk population < 2 år _
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og effekt.
De er ikke tilstrækkelige til at
komme med dosisrekommendationer, og det anbefales derfor ikke at
anvende CellCept til
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-01-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-01-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati