Cayston

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2023

Ingredient activ:

aztreonam lysine

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J01DF01

INN (nume internaţional):

aztreonam

Grupul Terapeutică:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Zonă Terapeutică:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicații terapeutice:

Cayston is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfecties door Pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (CF) van 6 jaar en ouder. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CAYSTON 75 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR VERNEVELOPLOSSING
aztreonam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cayston en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CAYSTON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cayston bevat de werkzame stof aztreonam. Cayston is een antibioticum
dat wordt gebruikt bij
patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische fibrose
voor het onderdrukken van een
chronische longinfectie die wordt veroorzaakt door de bacterie
_Pseudomonas aeruginosa_
. Cystische
fibrose, ook wel bekend als mucoviscidose (taaislijmziekte), is een
levensbedreigende erfelijke ziekte
die de slijmklieren van inwendige organen aantast, vooral de longen,
maar ook van de lever, de
alvleesklier en het spijsverteringsstelsel. Cystische fibrose in de
longen leidt tot het verstopt raken van
de longen met dik, kleverig slijm. Dit bemoeilijkt de ademhaling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U BENT ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cayston 75 mg poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat aztreonam lysine overeenkomend met 75 mg
aztreonam. Na reconstitutie
bevat de verneveloplossing 75 mg aztreonam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cayston is geïndiceerd voor de suppressieve behandeling van
chronische longinfecties veroorzaakt
door
_Pseudomonas aeruginosa_
bij patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische
fibrose
(CF).
De officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van
antibacteriële middelen moeten in acht
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten vóór elke dosis Cayston een bronchodilatator
gebruiken. Kortwerkende
bronchodilatatoren kunnen tussen 15 minuten en 4 uur en langwerkende
bronchodilatatoren tussen
30 minuten en 12 uur voorafgaand aan een dosis Cayston worden
gebruikt.
Voor patiënten die meerdere inhalatiebehandelingen krijgen, is de
aanbevolen volgorde van toediening
als volgt:
1.
bronchodilatator
2.
mucolytica
3.
en ten slotte Cayston.
_Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder _
De aanbevolen dosis voor volwassenen is 75 mg driemaal per 24 uur
gedurende 28 dagen.
Tussen afzonderlijke doses moet een periode van ten minste 4 uur in
acht worden genomen.
Cayston kan in herhaalde cycli van 28 dagen met behandeling gevolgd
door 28 dagen zonder
behandeling met Cayston worden gebruikt.
De dosering bij kinderen van 6 jaar en ouder is dezelfde als die voor
volwassenen.
3
_Ouderen _
In klinische onderzoeken met Cayston werden geen patiënten van 65
jaar en ouder met Cayston
behandeld om te kunnen vaststellen of deze patiënten anders reageren
dan jongere patiënten. Als
Cayston aan oudere patiënten moet worden voorgeschreven, komt de
dosering ov
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-09-2012
Prospect Prospect cehă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-09-2012
Prospect Prospect daneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-09-2012
Prospect Prospect germană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-09-2012
Prospect Prospect estoniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-09-2012
Prospect Prospect greacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-09-2012
Prospect Prospect engleză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-09-2012
Prospect Prospect franceză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-09-2012
Prospect Prospect italiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-09-2012
Prospect Prospect letonă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-09-2012
Prospect Prospect maghiară 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-09-2012
Prospect Prospect malteză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-09-2012
Prospect Prospect poloneză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-09-2012
Prospect Prospect portugheză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-09-2012
Prospect Prospect română 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-09-2012
Prospect Prospect slovacă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-09-2012
Prospect Prospect slovenă 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-09-2012
Prospect Prospect suedeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-03-2023
Prospect Prospect islandeză 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-03-2023
Prospect Prospect croată 03-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor