Cayston

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-03-2023

Bahan aktif:

aztreonam lysine

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J01DF01

INN (Nama Internasional):

aztreonam

Kelompok Terapi:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Area terapi:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasi Terapi:

Cayston is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfecties door Pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (CF) van 6 jaar en ouder. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CAYSTON 75 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR VERNEVELOPLOSSING
aztreonam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cayston en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CAYSTON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cayston bevat de werkzame stof aztreonam. Cayston is een antibioticum
dat wordt gebruikt bij
patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische fibrose
voor het onderdrukken van een
chronische longinfectie die wordt veroorzaakt door de bacterie
_Pseudomonas aeruginosa_
. Cystische
fibrose, ook wel bekend als mucoviscidose (taaislijmziekte), is een
levensbedreigende erfelijke ziekte
die de slijmklieren van inwendige organen aantast, vooral de longen,
maar ook van de lever, de
alvleesklier en het spijsverteringsstelsel. Cystische fibrose in de
longen leidt tot het verstopt raken van
de longen met dik, kleverig slijm. Dit bemoeilijkt de ademhaling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U BENT ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cayston 75 mg poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat aztreonam lysine overeenkomend met 75 mg
aztreonam. Na reconstitutie
bevat de verneveloplossing 75 mg aztreonam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cayston is geïndiceerd voor de suppressieve behandeling van
chronische longinfecties veroorzaakt
door
_Pseudomonas aeruginosa_
bij patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische
fibrose
(CF).
De officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van
antibacteriële middelen moeten in acht
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten vóór elke dosis Cayston een bronchodilatator
gebruiken. Kortwerkende
bronchodilatatoren kunnen tussen 15 minuten en 4 uur en langwerkende
bronchodilatatoren tussen
30 minuten en 12 uur voorafgaand aan een dosis Cayston worden
gebruikt.
Voor patiënten die meerdere inhalatiebehandelingen krijgen, is de
aanbevolen volgorde van toediening
als volgt:
1.
bronchodilatator
2.
mucolytica
3.
en ten slotte Cayston.
_Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder _
De aanbevolen dosis voor volwassenen is 75 mg driemaal per 24 uur
gedurende 28 dagen.
Tussen afzonderlijke doses moet een periode van ten minste 4 uur in
acht worden genomen.
Cayston kan in herhaalde cycli van 28 dagen met behandeling gevolgd
door 28 dagen zonder
behandeling met Cayston worden gebruikt.
De dosering bij kinderen van 6 jaar en ouder is dezelfde als die voor
volwassenen.
3
_Ouderen _
In klinische onderzoeken met Cayston werden geen patiënten van 65
jaar en ouder met Cayston
behandeld om te kunnen vaststellen of deze patiënten anders reageren
dan jongere patiënten. Als
Cayston aan oudere patiënten moet worden voorgeschreven, komt de
dosering ov
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen