Cayston

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-09-2012

Bahan aktif:

aztreonam lysine

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J01DF01

INN (Nama Antarabangsa):

aztreonam

Kumpulan terapeutik:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Kawasan terapeutik:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Cayston is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfecties door Pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (CF) van 6 jaar en ouder. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CAYSTON 75 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR VERNEVELOPLOSSING
aztreonam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cayston en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CAYSTON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cayston bevat de werkzame stof aztreonam. Cayston is een antibioticum
dat wordt gebruikt bij
patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische fibrose
voor het onderdrukken van een
chronische longinfectie die wordt veroorzaakt door de bacterie
_Pseudomonas aeruginosa_
. Cystische
fibrose, ook wel bekend als mucoviscidose (taaislijmziekte), is een
levensbedreigende erfelijke ziekte
die de slijmklieren van inwendige organen aantast, vooral de longen,
maar ook van de lever, de
alvleesklier en het spijsverteringsstelsel. Cystische fibrose in de
longen leidt tot het verstopt raken van
de longen met dik, kleverig slijm. Dit bemoeilijkt de ademhaling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U BENT ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cayston 75 mg poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat aztreonam lysine overeenkomend met 75 mg
aztreonam. Na reconstitutie
bevat de verneveloplossing 75 mg aztreonam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor verneveloplossing.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cayston is geïndiceerd voor de suppressieve behandeling van
chronische longinfecties veroorzaakt
door
_Pseudomonas aeruginosa_
bij patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische
fibrose
(CF).
De officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van
antibacteriële middelen moeten in acht
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten vóór elke dosis Cayston een bronchodilatator
gebruiken. Kortwerkende
bronchodilatatoren kunnen tussen 15 minuten en 4 uur en langwerkende
bronchodilatatoren tussen
30 minuten en 12 uur voorafgaand aan een dosis Cayston worden
gebruikt.
Voor patiënten die meerdere inhalatiebehandelingen krijgen, is de
aanbevolen volgorde van toediening
als volgt:
1.
bronchodilatator
2.
mucolytica
3.
en ten slotte Cayston.
_Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder _
De aanbevolen dosis voor volwassenen is 75 mg driemaal per 24 uur
gedurende 28 dagen.
Tussen afzonderlijke doses moet een periode van ten minste 4 uur in
acht worden genomen.
Cayston kan in herhaalde cycli van 28 dagen met behandeling gevolgd
door 28 dagen zonder
behandeling met Cayston worden gebruikt.
De dosering bij kinderen van 6 jaar en ouder is dezelfde als die voor
volwassenen.
3
_Ouderen _
In klinische onderzoeken met Cayston werden geen patiënten van 65
jaar en ouder met Cayston
behandeld om te kunnen vaststellen of deze patiënten anders reageren
dan jongere patiënten. Als
Cayston aan oudere patiënten moet worden voorgeschreven, komt de
dosering ov
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen