Caspofungin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2020

Ingredient activ:

octan kaspofunginy

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AX04

INN (nume internaţional):

caspofungin

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Leczenie inwazyjnej aspergilozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych, które są oporne na lub nietolerancji amfoterycyna b, preparaty lipidowe amfoterycyna b B i/lub Itrakonazol. Odporność na ogień jest zdefiniowany jako progresję zakażenia lub brak poprawy po co najmniej 7 dni przed dawki terapeutyczne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze. Do terapii empirycznej rzekomej infekcji grzybiczych (np. Candida lub kropidlak) w szalony, jeszcze неоткупоренных dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2016-02-11

Prospect

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
kaspofungina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU U PACJENTA LUB JEGO
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Caspofungin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Caspofungin Accord
3.
Jak stosować lek Caspofungin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Caspofungin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CASPOFUNGIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord zawiera lek o nazwie kaspofungina, który należy
do grupy leków
przeciwgrzybiczych.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord stosowany jest w leczeniu wymienionych niżej
zakażeń u dzieci, młodzieży i
dorosłych:

ciężkie zakażenia grzybicze tkanek i narządów (zwane
„kandydozą inwazyjną”). Jest to
zakażenie wywoływane przez grzyby (drożdżaki) o nazwie
_Candida_
.
Do osób, u których może rozwinąć się tego rodzaju zakażenie,
należą pacjenci po świeżo
przebytej operacji lub z osłabionym układem odpornościowym.
Najczęstsze objawy tego
zakażenia to gorączka i dreszcze nieodpowiadające na leczenie
antybiotykami.

zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 50 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 70 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci i
młodzieży.

Leczenie
inwazyjnej
aspergilozy
u
pacjentów
dorosłych
lub
dzieci
i młodzieży,
u
których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i (lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię
jest progresja zakażenia lub
brak
poprawy
klinicznej
po
co
najmniej
7 dniach
właściwego
leczenia
przeciwgrzybiczego
w dawkach terapeutycznych.

Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
_Candida _
lub
_Aspergillus_
) u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży z gorączką i
neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć
lekarz doświadczony w leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
_Dorośli_
W pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70 mg, następnie stosuje się
dawkę 50 mg na dobę. U pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70 mg, zalecane jest dalsze stosowanie leku w dawce
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2016
Prospect Prospect cehă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2016
Prospect Prospect daneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2016
Prospect Prospect germană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2016
Prospect Prospect estoniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2016
Prospect Prospect greacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2016
Prospect Prospect engleză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2016
Prospect Prospect franceză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2016
Prospect Prospect italiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2016
Prospect Prospect letonă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2016
Prospect Prospect maghiară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2016
Prospect Prospect malteză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2016
Prospect Prospect olandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2016
Prospect Prospect portugheză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2016
Prospect Prospect română 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2016
Prospect Prospect slovacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2016
Prospect Prospect slovenă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2016
Prospect Prospect suedeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2020
Prospect Prospect islandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2020
Prospect Prospect croată 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor