Caspofungin Accord

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

octan kaspofunginy

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J02AX04

Designació comuna internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Leczenie inwazyjnej aspergilozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych, które są oporne na lub nietolerancji amfoterycyna b, preparaty lipidowe amfoterycyna b B i/lub Itrakonazol. Odporność na ogień jest zdefiniowany jako progresję zakażenia lub brak poprawy po co najmniej 7 dni przed dawki terapeutyczne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze. Do terapii empirycznej rzekomej infekcji grzybiczych (np. Candida lub kropidlak) w szalony, jeszcze неоткупоренных dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2016-02-11

Informació per a l'usuari

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
kaspofungina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU U PACJENTA LUB JEGO
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Caspofungin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Caspofungin Accord
3.
Jak stosować lek Caspofungin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Caspofungin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CASPOFUNGIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord zawiera lek o nazwie kaspofungina, który należy
do grupy leków
przeciwgrzybiczych.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord stosowany jest w leczeniu wymienionych niżej
zakażeń u dzieci, młodzieży i
dorosłych:

ciężkie zakażenia grzybicze tkanek i narządów (zwane
„kandydozą inwazyjną”). Jest to
zakażenie wywoływane przez grzyby (drożdżaki) o nazwie
_Candida_
.
Do osób, u których może rozwinąć się tego rodzaju zakażenie,
należą pacjenci po świeżo
przebytej operacji lub z osłabionym układem odpornościowym.
Najczęstsze objawy tego
zakażenia to gorączka i dreszcze nieodpowiadające na leczenie
antybiotykami.

zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (z
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 50 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 70 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci i
młodzieży.

Leczenie
inwazyjnej
aspergilozy
u
pacjentów
dorosłych
lub
dzieci
i młodzieży,
u
których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i (lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię
jest progresja zakażenia lub
brak
poprawy
klinicznej
po
co
najmniej
7 dniach
właściwego
leczenia
przeciwgrzybiczego
w dawkach terapeutycznych.

Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
_Candida _
lub
_Aspergillus_
) u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży z gorączką i
neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć
lekarz doświadczony w leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
_Dorośli_
W pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70 mg, następnie stosuje się
dawkę 50 mg na dobę. U pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70 mg, zalecane jest dalsze stosowanie leku w dawce
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents