Caspofungin Accord

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

octan kaspofunginy

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Therapeutic group:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Therapeutic area:

Candidiasis; Aspergillosis

Therapeutic indications:

Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Leczenie inwazyjnej aspergilozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych, które są oporne na lub nietolerancji amfoterycyna b, preparaty lipidowe amfoterycyna b B i/lub Itrakonazol. Odporność na ogień jest zdefiniowany jako progresję zakażenia lub brak poprawy po co najmniej 7 dni przed dawki terapeutyczne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze. Do terapii empirycznej rzekomej infekcji grzybiczych (np. Candida lub kropidlak) w szalony, jeszcze неоткупоренных dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2016-02-11

Patient Information leaflet

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
kaspofungina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU U PACJENTA LUB JEGO
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Caspofungin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Caspofungin Accord
3.
Jak stosować lek Caspofungin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Caspofungin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CASPOFUNGIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord zawiera lek o nazwie kaspofungina, który należy
do grupy leków
przeciwgrzybiczych.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord stosowany jest w leczeniu wymienionych niżej
zakażeń u dzieci, młodzieży i
dorosłych:

ciężkie zakażenia grzybicze tkanek i narządów (zwane
„kandydozą inwazyjną”). Jest to
zakażenie wywoływane przez grzyby (drożdżaki) o nazwie
_Candida_
.
Do osób, u których może rozwinąć się tego rodzaju zakażenie,
należą pacjenci po świeżo
przebytej operacji lub z osłabionym układem odpornościowym.
Najczęstsze objawy tego
zakażenia to gorączka i dreszcze nieodpowiadające na leczenie
antybiotykami.

zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (z
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 50 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 70 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci i
młodzieży.

Leczenie
inwazyjnej
aspergilozy
u
pacjentów
dorosłych
lub
dzieci
i młodzieży,
u
których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i (lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię
jest progresja zakażenia lub
brak
poprawy
klinicznej
po
co
najmniej
7 dniach
właściwego
leczenia
przeciwgrzybiczego
w dawkach terapeutycznych.

Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
_Candida _
lub
_Aspergillus_
) u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży z gorączką i
neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć
lekarz doświadczony w leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
_Dorośli_
W pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70 mg, następnie stosuje się
dawkę 50 mg na dobę. U pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70 mg, zalecane jest dalsze stosowanie leku w dawce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2016

Search alerts related to this product