Caspofungin Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

octan kaspofunginy

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J02AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caspofungin

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Gydymo sritis:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapinės indikacijos:

Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Leczenie inwazyjnej aspergilozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych, które są oporne na lub nietolerancji amfoterycyna b, preparaty lipidowe amfoterycyna b B i/lub Itrakonazol. Odporność na ogień jest zdefiniowany jako progresję zakażenia lub brak poprawy po co najmniej 7 dni przed dawki terapeutyczne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze. Do terapii empirycznej rzekomej infekcji grzybiczych (np. Candida lub kropidlak) w szalony, jeszcze неоткупоренных dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2016-02-11

Pakuotės lapelis

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
kaspofungina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU U PACJENTA LUB JEGO
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Caspofungin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Caspofungin Accord
3.
Jak stosować lek Caspofungin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Caspofungin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CASPOFUNGIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord zawiera lek o nazwie kaspofungina, który należy
do grupy leków
przeciwgrzybiczych.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord stosowany jest w leczeniu wymienionych niżej
zakażeń u dzieci, młodzieży i
dorosłych:

ciężkie zakażenia grzybicze tkanek i narządów (zwane
„kandydozą inwazyjną”). Jest to
zakażenie wywoływane przez grzyby (drożdżaki) o nazwie
_Candida_
.
Do osób, u których może rozwinąć się tego rodzaju zakażenie,
należą pacjenci po świeżo
przebytej operacji lub z osłabionym układem odpornościowym.
Najczęstsze objawy tego
zakażenia to gorączka i dreszcze nieodpowiadające na leczenie
antybiotykami.

zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 50 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 70 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci i
młodzieży.

Leczenie
inwazyjnej
aspergilozy
u
pacjentów
dorosłych
lub
dzieci
i młodzieży,
u
których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i (lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię
jest progresja zakażenia lub
brak
poprawy
klinicznej
po
co
najmniej
7 dniach
właściwego
leczenia
przeciwgrzybiczego
w dawkach terapeutycznych.

Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
_Candida _
lub
_Aspergillus_
) u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży z gorączką i
neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć
lekarz doświadczony w leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
_Dorośli_
W pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70 mg, następnie stosuje się
dawkę 50 mg na dobę. U pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70 mg, zalecane jest dalsze stosowanie leku w dawce
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją