Capecitabine Medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2023

Ingredient activ:

kapecitabín

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01BC06

INN (nume internaţional):

capecitabine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Kolorektálne novotvary

Indicații terapeutice:

Capecitabine Medac je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii štádia III (Dukesov štádia-C) rakoviny hrubého čreva. Capecitabine Medac je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Medac je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine Medac v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Medac je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-11-19

Prospect

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Capecitabine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Capecitabine medac
3.
Ako užívať liek Capecitabine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Capecitabine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK CAPECITABINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Capecitabine medac patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
nádorových buniek. Liek Capecitabine medac obsahuje kapecitabín,
ktorý sám osebe nie je
cytostatikum. Až po jeho vstrebaní sa mení v organizme na aktívny
protinádorový liek (viac
v nádorovom ako v normálnom tkanive).
Liek Capecitabine medac sa používa na liečbu rakoviny hrubého
čreva, konečníka, žalúdka alebo
prsníka.
Okrem toho sa liek Capecitabine medac používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva
po úplnom operačnom odstránení nádoru.
Liek Capecitabine medac sa môže používať buď samostatne alebo v
kombinácii s inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg bezvodej laktózy
_Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg bezvodej laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
11,4 mm a šírkou 5,3 mm s označením „150“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety broskyňovej farby a
podlhovastého tvaru s dĺžkou
15,9 mm a šírkou 8,4 mm a s označením „500“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Capecitabine medac je indikovaná na liečbu:
•
na adjuvantnú liečbu pacientom po operácii karcinómu hrubého
čreva III. štádia (podľa Dukesa
stupeň C) (pozri časť 5.1).
•
metastatického kolorektálneho karcinómu (pozri časť 5.1).
•
ako liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka v
kombinácii s režimom na báze
platiny (pozri časť 5.1).
•
v kombinácii s docetaxelom (pozri časť 5.1) na liečbu pacientov s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predošlá liečba mala
obsahovať antracyklín.
3
•
ako monoterapia pacientom s lokálne rozv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2020
Prospect Prospect cehă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2020
Prospect Prospect daneză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2020
Prospect Prospect germană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2020
Prospect Prospect estoniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2020
Prospect Prospect greacă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2020
Prospect Prospect engleză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2020
Prospect Prospect franceză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2020
Prospect Prospect italiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2020
Prospect Prospect letonă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2020
Prospect Prospect maghiară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2020
Prospect Prospect malteză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2020
Prospect Prospect olandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2020
Prospect Prospect poloneză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2020
Prospect Prospect portugheză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2020
Prospect Prospect română 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2020
Prospect Prospect slovenă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2020
Prospect Prospect suedeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2023
Prospect Prospect islandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2023
Prospect Prospect croată 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor