Capecitabine Medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2023

Bahan aktif:

kapecitabín

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Kolorektálne novotvary

Indikasi Terapi:

Capecitabine Medac je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii štádia III (Dukesov štádia-C) rakoviny hrubého čreva. Capecitabine Medac je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Medac je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine Medac v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Medac je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2012-11-19

Selebaran informasi

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Capecitabine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Capecitabine medac
3.
Ako užívať liek Capecitabine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Capecitabine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK CAPECITABINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Capecitabine medac patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
nádorových buniek. Liek Capecitabine medac obsahuje kapecitabín,
ktorý sám osebe nie je
cytostatikum. Až po jeho vstrebaní sa mení v organizme na aktívny
protinádorový liek (viac
v nádorovom ako v normálnom tkanive).
Liek Capecitabine medac sa používa na liečbu rakoviny hrubého
čreva, konečníka, žalúdka alebo
prsníka.
Okrem toho sa liek Capecitabine medac používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva
po úplnom operačnom odstránení nádoru.
Liek Capecitabine medac sa môže používať buď samostatne alebo v
kombinácii s inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg bezvodej laktózy
_Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg bezvodej laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Capecitabine medac 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
11,4 mm a šírkou 5,3 mm s označením „150“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine medac 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety broskyňovej farby a
podlhovastého tvaru s dĺžkou
15,9 mm a šírkou 8,4 mm a s označením „500“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Capecitabine medac je indikovaná na liečbu:
•
na adjuvantnú liečbu pacientom po operácii karcinómu hrubého
čreva III. štádia (podľa Dukesa
stupeň C) (pozri časť 5.1).
•
metastatického kolorektálneho karcinómu (pozri časť 5.1).
•
ako liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka v
kombinácii s režimom na báze
platiny (pozri časť 5.1).
•
v kombinácii s docetaxelom (pozri časť 5.1) na liečbu pacientov s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predošlá liečba mala
obsahovať antracyklín.
3
•
ako monoterapia pacientom s lokálne rozv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini