BTVPUR Alsap 8

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2018

Ingredient activ:

lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 antigeen

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI02AA08

INN (nume internaţional):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Grupul Terapeutică:

Sheep; Cattle

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised ravimid jaoks ovidae, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae

Indicații terapeutice:

Lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine viraemia ennetamiseks * ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamine. *(alla taseme avastamise poolt kinnitatud RT-PCR meetodi juures 3. 14log10 RNA koopiat/ml, mis näitab, nr nakkav viiruse ülekanne). Immuunsuse tekkimine on tõestatud 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Kestus trahvide eest veised ja lambad on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimist kursus. Immuunsuse kestus veiste ja lammaste puhul veel täielikult ei ole kindlaks tehtud, kuigi käimasolevate uuringute vahetulemused näitavad, et lüpsi esmase vaktsineerimise kestel on kestus vähemalt 6 kuud.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2009-03-17

Prospect

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 8 SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viiruse serotüüp 8
antigeen ...............
≥
2,1 log10 pikselit*
Alumiiniumhüdroksiid
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeeni sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
(**) hemolüütiline ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 (BTV8) poolt põhjustatud vireemiat*
ning vähendada kliiniliste
tunnuste avaldumist.
* RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esimest vaktsineerimiskuuri.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus süstekohal
(kõige enam 32 cm²).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1°C.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 1 ml vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viirus serotüüp 8
antigeen .................
≥
2,1 log10 pikselit*
(*) antigeenide sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
AADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30HU**
(**) hemolüütiline ühik
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 poolt põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
* (RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja lammastel on 1 aasta pärast esimest
vaktsineerimiskuuri.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini soovitakse kasutada teistel kodu- ja
metsmäletsejalistel, keda peetakse nakkusele
vastuvõtlikuks, tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne massilist
vaktsineerimist on soovitav testida
vaktsiini väikesel osal loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel
võib erineda lammastel ja veistel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2018
Prospect Prospect cehă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2018
Prospect Prospect daneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2018
Prospect Prospect germană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2018
Prospect Prospect greacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2018
Prospect Prospect engleză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2018
Prospect Prospect franceză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2018
Prospect Prospect italiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2018
Prospect Prospect letonă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2018
Prospect Prospect maghiară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2018
Prospect Prospect malteză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2018
Prospect Prospect olandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2018
Prospect Prospect poloneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2018
Prospect Prospect portugheză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2018
Prospect Prospect română 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2018
Prospect Prospect slovacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2018
Prospect Prospect slovenă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2018
Prospect Prospect suedeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2018
Prospect Prospect islandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2018
Prospect Prospect croată 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2018

Vizualizați istoricul documentelor