BTVPUR Alsap 8

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2018

Toimeaine:

lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 antigeen

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI02AA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapeutiline rühm:

Sheep; Cattle

Terapeutiline ala:

Immunoloogilised ravimid jaoks ovidae, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae

Näidustused:

Lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine viraemia ennetamiseks * ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamine. *(alla taseme avastamise poolt kinnitatud RT-PCR meetodi juures 3. 14log10 RNA koopiat/ml, mis näitab, nr nakkav viiruse ülekanne). Immuunsuse tekkimine on tõestatud 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Kestus trahvide eest veised ja lambad on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimist kursus. Immuunsuse kestus veiste ja lammaste puhul veel täielikult ei ole kindlaks tehtud, kuigi käimasolevate uuringute vahetulemused näitavad, et lüpsi esmase vaktsineerimise kestel on kestus vähemalt 6 kuud.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2009-03-17

Infovoldik

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 8 SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viiruse serotüüp 8
antigeen ...............
≥
2,1 log10 pikselit*
Alumiiniumhüdroksiid
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeeni sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
(**) hemolüütiline ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 (BTV8) poolt põhjustatud vireemiat*
ning vähendada kliiniliste
tunnuste avaldumist.
* RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esimest vaktsineerimiskuuri.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus süstekohal
(kõige enam 32 cm²).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1°C.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infol
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 1 ml vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viirus serotüüp 8
antigeen .................
≥
2,1 log10 pikselit*
(*) antigeenide sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
AADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30HU**
(**) hemolüütiline ühik
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 poolt põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
* (RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja lammastel on 1 aasta pärast esimest
vaktsineerimiskuuri.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini soovitakse kasutada teistel kodu- ja
metsmäletsejalistel, keda peetakse nakkusele
vastuvõtlikuks, tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne massilist
vaktsineerimist on soovitav testida
vaktsiini väikesel osal loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel
võib erineda lammastel ja veistel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2018

Vaadake dokumentide ajalugu