BTVPUR Alsap 8

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 antigeen

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI02AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Therapiegruppe:

Sheep; Cattle

Therapiebereich:

Immunoloogilised ravimid jaoks ovidae, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae

Anwendungsgebiete:

Lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine viraemia ennetamiseks * ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamine. *(alla taseme avastamise poolt kinnitatud RT-PCR meetodi juures 3. 14log10 RNA koopiat/ml, mis näitab, nr nakkav viiruse ülekanne). Immuunsuse tekkimine on tõestatud 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Kestus trahvide eest veised ja lambad on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimist kursus. Immuunsuse kestus veiste ja lammaste puhul veel täielikult ei ole kindlaks tehtud, kuigi käimasolevate uuringute vahetulemused näitavad, et lüpsi esmase vaktsineerimise kestel on kestus vähemalt 6 kuud.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2009-03-17

Gebrauchsinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 8 SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viiruse serotüüp 8
antigeen ...............
≥
2,1 log10 pikselit*
Alumiiniumhüdroksiid
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeeni sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
(**) hemolüütiline ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 (BTV8) poolt põhjustatud vireemiat*
ning vähendada kliiniliste
tunnuste avaldumist.
* RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esimest vaktsineerimiskuuri.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus süstekohal
(kõige enam 32 cm²).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1°C.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 1 ml vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viirus serotüüp 8
antigeen .................
≥
2,1 log10 pikselit*
(*) antigeenide sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
AADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30HU**
(**) hemolüütiline ühik
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 poolt põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
* (RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja lammastel on 1 aasta pärast esimest
vaktsineerimiskuuri.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini soovitakse kasutada teistel kodu- ja
metsmäletsejalistel, keda peetakse nakkusele
vastuvõtlikuks, tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne massilist
vaktsineerimist on soovitav testida
vaktsiini väikesel osal loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel
võib erineda lammastel ja veistel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2018

Dokumentverlauf anzeigen