Briviact (in Italy: Nubriveo)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2024

Ingredient activ:

Brivaracetam

Disponibil de la:

UCB Pharma SA

Codul ATC:

N03AX23

INN (nume internaţional):

brivaracetam

Grupul Terapeutică:

Epilepsialääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Epilepsia

Indicații terapeutice:

Briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2016-01-13

Prospect

                                101
B. PAKKAUSSELOSTE
102
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BRIVIACT 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
brivarasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Briviact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Briviact-valmistetta
3.
Miten Briviact-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Briviact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BRIVIACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BRIVIACT ON
Briviact-valmisteen vaikuttava aine on brivarasetaami. Se kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään.
Epilepsialääkkeitä käytetään epilepsian hoitoon.
MIHIN BRIVIACT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
-
Briviact-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille ja vähintään
2-vuotiaille lapsille.
-
Sitä käytetään sellaisen epilepsian hoitoon, johon liittyy
paikallisalkuisia kohtauksia, jotka
voivat olla toissijaisesti yleistyviä.
-
Paikallisalkuinen kohtaus alkaa ja vaikuttaa vain toisessa
aivopuoliskossa. Se voi kuitenkin
levitä ja vaikuttaa laajempiin alueisiin molemmissa aivopuoliskoissa
– tällöin kohtausta
nimitetään ”toissijaisesti yleistyväksi”.
-
Saat tätä lää
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg brivarasetaamia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg brivarasetaamia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg brivarasetaamia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg brivarasetaamia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg brivarasetaamia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 88 mg laktoosia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 25 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94 mg laktoosia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 50 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg laktoosia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 75 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 283 mg laktoosia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 100 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 377 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka halkaisija on 6,5 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”u10”.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harmaa, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka mitat ovat 8,9 mm
x 5,0 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”u25”.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-03-2022
Prospect Prospect cehă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-03-2022
Prospect Prospect daneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-03-2022
Prospect Prospect germană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-03-2022
Prospect Prospect estoniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-03-2022
Prospect Prospect greacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-03-2022
Prospect Prospect engleză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-03-2022
Prospect Prospect franceză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-03-2022
Prospect Prospect italiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-03-2022
Prospect Prospect letonă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-03-2022
Prospect Prospect maghiară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-03-2022
Prospect Prospect malteză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-03-2022
Prospect Prospect olandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-03-2022
Prospect Prospect poloneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-03-2022
Prospect Prospect portugheză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-03-2022
Prospect Prospect română 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-03-2022
Prospect Prospect slovacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-03-2022
Prospect Prospect slovenă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-03-2022
Prospect Prospect suedeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2024
Prospect Prospect islandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2024
Prospect Prospect croată 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor