Briviact (in Italy: Nubriveo)

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2024

Principio attivo:

Brivaracetam

Commercializzato da:

UCB Pharma SA

Codice ATC:

N03AX23

INN (Nome Internazionale):

brivaracetam

Gruppo terapeutico:

Epilepsialääkkeet,

Area terapeutica:

Epilepsia

Indicazioni terapeutiche:

Briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2016-01-13

Foglio illustrativo

                                101
B. PAKKAUSSELOSTE
102
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BRIVIACT 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
brivarasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Briviact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Briviact-valmistetta
3.
Miten Briviact-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Briviact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BRIVIACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BRIVIACT ON
Briviact-valmisteen vaikuttava aine on brivarasetaami. Se kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään.
Epilepsialääkkeitä käytetään epilepsian hoitoon.
MIHIN BRIVIACT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
-
Briviact-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille ja vähintään
2-vuotiaille lapsille.
-
Sitä käytetään sellaisen epilepsian hoitoon, johon liittyy
paikallisalkuisia kohtauksia, jotka
voivat olla toissijaisesti yleistyviä.
-
Paikallisalkuinen kohtaus alkaa ja vaikuttaa vain toisessa
aivopuoliskossa. Se voi kuitenkin
levitä ja vaikuttaa laajempiin alueisiin molemmissa aivopuoliskoissa
– tällöin kohtausta
nimitetään ”toissijaisesti yleistyväksi”.
-
Saat tätä lää
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg brivarasetaamia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg brivarasetaamia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg brivarasetaamia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg brivarasetaamia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg brivarasetaamia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 88 mg laktoosia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 25 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94 mg laktoosia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 50 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg laktoosia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 75 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 283 mg laktoosia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 100 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 377 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka halkaisija on 6,5 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”u10”.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harmaa, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka mitat ovat 8,9 mm
x 5,0 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”u25”.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto