Briviact (in Italy: Nubriveo)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Brivaracetam

Prieinama:

UCB Pharma SA

ATC kodas:

N03AX23

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brivaracetam

Farmakoterapinė grupė:

Epilepsialääkkeet,

Gydymo sritis:

Epilepsia

Terapinės indikacijos:

Briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2016-01-13

Pakuotės lapelis

                                101
B. PAKKAUSSELOSTE
102
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BRIVIACT 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
brivarasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Briviact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Briviact-valmistetta
3.
Miten Briviact-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Briviact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BRIVIACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BRIVIACT ON
Briviact-valmisteen vaikuttava aine on brivarasetaami. Se kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään.
Epilepsialääkkeitä käytetään epilepsian hoitoon.
MIHIN BRIVIACT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
-
Briviact-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille ja vähintään
2-vuotiaille lapsille.
-
Sitä käytetään sellaisen epilepsian hoitoon, johon liittyy
paikallisalkuisia kohtauksia, jotka
voivat olla toissijaisesti yleistyviä.
-
Paikallisalkuinen kohtaus alkaa ja vaikuttaa vain toisessa
aivopuoliskossa. Se voi kuitenkin
levitä ja vaikuttaa laajempiin alueisiin molemmissa aivopuoliskoissa
– tällöin kohtausta
nimitetään ”toissijaisesti yleistyväksi”.
-
Saat tätä lää
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg brivarasetaamia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg brivarasetaamia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg brivarasetaamia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg brivarasetaamia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg brivarasetaamia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 88 mg laktoosia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 25 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94 mg laktoosia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 50 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg laktoosia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 75 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 283 mg laktoosia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 100 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 377 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka halkaisija on 6,5 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”u10”.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harmaa, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka mitat ovat 8,9 mm
x 5,0 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”u25”.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją