Briviact (in Italy: Nubriveo)

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Brivaracetam

Disponible depuis:

UCB Pharma SA

Code ATC:

N03AX23

DCI (Dénomination commune internationale):

brivaracetam

Groupe thérapeutique:

Epilepsialääkkeet,

Domaine thérapeutique:

Epilepsia

indications thérapeutiques:

Briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2016-01-13

Notice patient

                                101
B. PAKKAUSSELOSTE
102
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BRIVIACT 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BRIVIACT 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
brivarasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Briviact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Briviact-valmistetta
3.
Miten Briviact-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Briviact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BRIVIACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BRIVIACT ON
Briviact-valmisteen vaikuttava aine on brivarasetaami. Se kuuluu
epilepsialääkkeiden lääkeryhmään.
Epilepsialääkkeitä käytetään epilepsian hoitoon.
MIHIN BRIVIACT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
-
Briviact-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille ja vähintään
2-vuotiaille lapsille.
-
Sitä käytetään sellaisen epilepsian hoitoon, johon liittyy
paikallisalkuisia kohtauksia, jotka
voivat olla toissijaisesti yleistyviä.
-
Paikallisalkuinen kohtaus alkaa ja vaikuttaa vain toisessa
aivopuoliskossa. Se voi kuitenkin
levitä ja vaikuttaa laajempiin alueisiin molemmissa aivopuoliskoissa
– tällöin kohtausta
nimitetään ”toissijaisesti yleistyväksi”.
-
Saat tätä lää
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg brivarasetaamia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg brivarasetaamia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg brivarasetaamia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg brivarasetaamia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg brivarasetaamia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 88 mg laktoosia.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 25 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94 mg laktoosia.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 50 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg laktoosia.
Briviact 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 75 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 283 mg laktoosia.
Briviact 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 100 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 377 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Briviact 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka halkaisija on 6,5 mm ja jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”u10”.
Briviact 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harmaa, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka mitat ovat 8,9 mm
x 5,0 mm ja jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”u25”.
Briviact 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-03-2022
Notice patient Notice patient danois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-03-2022
Notice patient Notice patient grec 10-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-03-2022
Notice patient Notice patient français 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-03-2022
Notice patient Notice patient italien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-03-2022
Notice patient Notice patient letton 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2024
Notice patient Notice patient croate 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit