Brimica Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2023

Ingredient activ:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03AL05

INN (nume internaţional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Zonă Terapeutică:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indicații terapeutice:

Brimica Genuair navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za opstrukcije dišnih organa i ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMA/12 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij/formoterolfumarat dihidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Brimica Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Brimica Genuair
3.
Kako primjenjivati Brimica Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brimica Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRIMICA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRIMICA GENUAIR
Lijek sadrži dvije djelatne tvari, aklidinij i formoterolfumarat
dihidrat. Obje pripadaju skupini lijekova
pod nazivom bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju mišiće u
dišnim putovima, što omogućava da
se dišni putovi više otvore i pomaže Vam da lakše dišete. Genuair
inhalator prilikom udisaja dostavlja
djelatne tvari izravno u Vaša pluća.
ZA ŠTO SE KORISTI BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair se koristi kod odraslih bolesnika koji imaju
poteškoće u disanju zbog bolesti pluća
koja se naziva kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), pri kojoj
su dišni putovi i zračne vrećice
(alveole) u plućima oštećeni ili zatvoreni. Otvarajući dišne
putove, lijek po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Brimica Genuair 340 mikrograma/12 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
396 mikrograma aklidinijeva
bromida (što odgovara 340 mikrograma aklidinija) i 11,8 mikrograma
formoterolfumarat dihidrata. To
odgovara odmjernoj dozi od 400 mikrograma aklidinijeva bromida (što
odgovara 343 mikrograma
aklidinija) i odmjernoj dozi od 12 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna isporučena doza sadrži približno 11 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i narančastim
gumbom za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brimica Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti pluća (KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija dvaput dnevno.
Ako se propusti jedna doza, potrebno ju je uzeti što je prije moguće
i potom sljedeću dozu treba uzeti
u uobičajeno vrijeme. Ne smije se uzeti dvostruka doza kako bi se
nadoknadila propuštena doza.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Brimica Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2023
Prospect Prospect islandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2023

Vizualizați istoricul documentelor