Brimica Genuair

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponible depuis:

Covis Pharma Europe B.V.

Code ATC:

R03AL05

DCI (Dénomination commune internationale):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Domaine thérapeutique:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indications thérapeutiques:

Brimica Genuair navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za opstrukcije dišnih organa i ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMA/12 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij/formoterolfumarat dihidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Brimica Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Brimica Genuair
3.
Kako primjenjivati Brimica Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brimica Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRIMICA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRIMICA GENUAIR
Lijek sadrži dvije djelatne tvari, aklidinij i formoterolfumarat
dihidrat. Obje pripadaju skupini lijekova
pod nazivom bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju mišiće u
dišnim putovima, što omogućava da
se dišni putovi više otvore i pomaže Vam da lakše dišete. Genuair
inhalator prilikom udisaja dostavlja
djelatne tvari izravno u Vaša pluća.
ZA ŠTO SE KORISTI BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair se koristi kod odraslih bolesnika koji imaju
poteškoće u disanju zbog bolesti pluća
koja se naziva kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), pri kojoj
su dišni putovi i zračne vrećice
(alveole) u plućima oštećeni ili zatvoreni. Otvarajući dišne
putove, lijek po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Brimica Genuair 340 mikrograma/12 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
396 mikrograma aklidinijeva
bromida (što odgovara 340 mikrograma aklidinija) i 11,8 mikrograma
formoterolfumarat dihidrata. To
odgovara odmjernoj dozi od 400 mikrograma aklidinijeva bromida (što
odgovara 343 mikrograma
aklidinija) i odmjernoj dozi od 12 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna isporučena doza sadrži približno 11 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i narančastim
gumbom za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brimica Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti pluća (KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija dvaput dnevno.
Ako se propusti jedna doza, potrebno ju je uzeti što je prije moguće
i potom sljedeću dozu treba uzeti
u uobičajeno vrijeme. Ne smije se uzeti dvostruka doza kako bi se
nadoknadila propuštena doza.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Brimica Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-12-2014
Notice patient Notice patient danois 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-12-2014
Notice patient Notice patient grec 26-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-12-2014
Notice patient Notice patient français 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-12-2014
Notice patient Notice patient italien 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-12-2014
Notice patient Notice patient letton 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 26-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 26-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-09-2023

Afficher l'historique des documents