Bonqat

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
12-10-2021

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Mačke

Zonă Terapeutică:

Antiepileptiki

Indicații terapeutice:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2021-07-13

Prospect

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
BONQAT 50 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bonqat 50 mg/ml peroralna raztopina za mačke
pregabalin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
pregabalin 50 mg
POMOŽNA SNOV:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje akutne tesnobe in strahu, povezanih s prevozom in obiski
veterinarja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli od pomožnih snovi.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so bili pogosto opaženi znaki sedacije
(predvsem kot utrujenost, težave z
dojemanjem položaja in premikanja telesa in težave z ravnotežjem)
in bruhanje. V kliničnih študijah
so se občasno pojavili primeri drgetanja mišic, razširjenih zenic,
izgube teka, izgube teže in
16
zmanjšanega števila belih krvničk. V kliničnih študijah so redko
poročali o slinjenju. Običajno so
klinični znaki blagi in prehodni.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki so se pojavili pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali),
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih
živali),
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 1.000 zdravljenih
živali),
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 10.000 zdravljenih
živali),
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterina
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bonqat 50 mg/ml peroralna raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
pregabalin 50 mg
POMOŽNA SNOV:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje akutne tesnobe in strahu, povezanih s prevozom in obiski
veterinarja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost tega zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni bila
raziskana pri mačkah, ki tehtajo manj
od 2 kg, mlajših od 5 mesecev in starejših od 15 let. Uporabite le v
skladu z oceno razmerja korist-
tveganje odgovornega veterinarja.
Varnost tega zdravila za uporabo v veterinarski medicini je bila
raziskana samo pri zdravih mačkah ali
mačkah z blažjimi sistemskimi boleznimi. Varnost ni bila raziskana
pri živalih z zmernimi ali težjimi
sistemskimi boleznimi, kot so naprimer zmerne ali težje bolezni
ledvic, jeter ali srca in ožilja.
Uporabite le v skladu z oceno razmerja korist-tveganje odgovornega
veterinarja.
3
Pred vsakim predpisovanjem tega zdravila za uporabo v veterinarski
medicini je treba vedno oceniti
zdravstveno stanje mačke.
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko povzroči manjšo
upočasnitev frekvence srca,
frekvence dihanja in znižanje telesna temperatura. Ker se po dajanju
zdravila telesna temperatura
lahko zniža, se mora zdravljena žival zadrževati v okolju s
primerno temperaturo.
Pri sočasni uporabi depresorjev centralnega živčnega sistema in
pregabalina pozorno opazujte, če
mačka kaže kakršne koli simptome respiratorne depr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2021
Prospect Prospect cehă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2021
Prospect Prospect daneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2021
Prospect Prospect germană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2021
Prospect Prospect estoniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2021
Prospect Prospect greacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2021
Prospect Prospect engleză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2021
Prospect Prospect franceză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2021
Prospect Prospect italiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2021
Prospect Prospect letonă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2021
Prospect Prospect maghiară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2021
Prospect Prospect malteză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2021
Prospect Prospect olandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2021
Prospect Prospect poloneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2021
Prospect Prospect portugheză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2021
Prospect Prospect română 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2021
Prospect Prospect slovacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2021
Prospect Prospect suedeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2021
Prospect Prospect islandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2021
Prospect Prospect croată 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor