Bonqat

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Mačke

Domaine thérapeutique:

Antiepileptiki

indications thérapeutiques:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2021-07-13

Notice patient

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
BONQAT 50 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bonqat 50 mg/ml peroralna raztopina za mačke
pregabalin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
pregabalin 50 mg
POMOŽNA SNOV:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje akutne tesnobe in strahu, povezanih s prevozom in obiski
veterinarja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli od pomožnih snovi.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so bili pogosto opaženi znaki sedacije
(predvsem kot utrujenost, težave z
dojemanjem položaja in premikanja telesa in težave z ravnotežjem)
in bruhanje. V kliničnih študijah
so se občasno pojavili primeri drgetanja mišic, razširjenih zenic,
izgube teka, izgube teže in
16
zmanjšanega števila belih krvničk. V kliničnih študijah so redko
poročali o slinjenju. Običajno so
klinični znaki blagi in prehodni.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki so se pojavili pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali),
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih
živali),
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 1.000 zdravljenih
živali),
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 10.000 zdravljenih
živali),
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterina
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bonqat 50 mg/ml peroralna raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
pregabalin 50 mg
POMOŽNA SNOV:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje akutne tesnobe in strahu, povezanih s prevozom in obiski
veterinarja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost tega zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni bila
raziskana pri mačkah, ki tehtajo manj
od 2 kg, mlajših od 5 mesecev in starejših od 15 let. Uporabite le v
skladu z oceno razmerja korist-
tveganje odgovornega veterinarja.
Varnost tega zdravila za uporabo v veterinarski medicini je bila
raziskana samo pri zdravih mačkah ali
mačkah z blažjimi sistemskimi boleznimi. Varnost ni bila raziskana
pri živalih z zmernimi ali težjimi
sistemskimi boleznimi, kot so naprimer zmerne ali težje bolezni
ledvic, jeter ali srca in ožilja.
Uporabite le v skladu z oceno razmerja korist-tveganje odgovornega
veterinarja.
3
Pred vsakim predpisovanjem tega zdravila za uporabo v veterinarski
medicini je treba vedno oceniti
zdravstveno stanje mačke.
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko povzroči manjšo
upočasnitev frekvence srca,
frekvence dihanja in znižanje telesna temperatura. Ker se po dajanju
zdravila telesna temperatura
lahko zniža, se mora zdravljena žival zadrževati v okolju s
primerno temperaturo.
Pri sočasni uporabi depresorjev centralnega živčnega sistema in
pregabalina pozorno opazujte, če
mačka kaže kakršne koli simptome respiratorne depr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 10-06-2024
Notice patient Notice patient anglais 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 10-06-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-06-2024
Notice patient Notice patient croate 10-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents