Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2020

Ingredient activ:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Disponibil de la:

CZ Veterinaria S.A.

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Grupul Terapeutică:

Sheep; Cattle

Zonă Terapeutică:

immunologische

Indicații terapeutice:

SheepActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. Begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. CattleActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. Begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2011-04-14

Prospect

                                18/24
B. BIJSLUITER
19/24
BIJSLUITER
BLUEVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanje)
2.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml vaccin:
WERKZAME STOFFEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
Witte of roze-witte suspensie.
4.
INDICATIES
SCHAPEN
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
20/24
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10
10
TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
RUNDEREN
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 1, of 4, of 8.
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10 TCID
50
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/24
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/24
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,1 mg
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witte of roze-witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Schapen
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*,
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
3/24
Runderen
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het
blauwtongvirus serotype 1, of 4, of 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
BTV,
serotype
1:
28
dagen
na
voltooiing

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-10-2020
Prospect Prospect cehă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-10-2020
Prospect Prospect daneză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-10-2020
Prospect Prospect germană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-10-2020
Prospect Prospect estoniană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-10-2020
Prospect Prospect greacă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-10-2020
Prospect Prospect engleză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2018
Prospect Prospect franceză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-10-2020
Prospect Prospect italiană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-10-2020
Prospect Prospect letonă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-10-2020
Prospect Prospect maghiară 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-10-2020
Prospect Prospect malteză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-10-2020
Prospect Prospect poloneză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-10-2020
Prospect Prospect portugheză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-10-2020
Prospect Prospect română 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-10-2020
Prospect Prospect slovacă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-10-2020
Prospect Prospect slovenă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-10-2020
Prospect Prospect suedeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2020
Prospect Prospect islandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2020
Prospect Prospect croată 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-10-2020