Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-10-2020

Bahan aktif:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Boleh didapati daripada:

CZ Veterinaria S.A.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

immunologische

Tanda-tanda terapeutik:

SheepActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. Begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. CattleActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. Begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2011-04-14

Risalah maklumat

                                18/24
B. BIJSLUITER
19/24
BIJSLUITER
BLUEVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanje)
2.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml vaccin:
WERKZAME STOFFEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
Witte of roze-witte suspensie.
4.
INDICATIES
SCHAPEN
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
20/24
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10
10
TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
RUNDEREN
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 1, of 4, of 8.
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10 TCID
50
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1/24
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/24
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,1 mg
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witte of roze-witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Schapen
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*,
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
3/24
Runderen
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het
blauwtongvirus serotype 1, of 4, of 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
BTV,
serotype
1:
28
dagen
na
voltooiing

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-10-2020