Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Disponible desde:

CZ Veterinaria S.A.

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

immunologische

indicaciones terapéuticas:

SheepActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. Begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. CattleActive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. Begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. Duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2011-04-14

Información para el usuario

                                18/24
B. BIJSLUITER
19/24
BIJSLUITER
BLUEVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spanje)
2.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml vaccin:
WERKZAME STOFFEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
Witte of roze-witte suspensie.
4.
INDICATIES
SCHAPEN
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
20/24
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10
10
TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
RUNDEREN
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 1, of 4, of 8.
*
Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van
1 log10 TCID
50
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1/24
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/24
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BLUEVAC BTV Suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd blauwtongvirus (BTV)
Eén van de volgende geïnactiveerde blauwtongvirusserotypen:
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 1 (BTV-1), stam
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 4 (BTV-4), stam
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Geïnactiveerd blauwtongvirus, serotype 8 (BTV-8), stam
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
6 mg
Gezuiverd saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,1 mg
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Het type stam dat is opgenomen in het eindproduct, wordt geselecteerd
op basis van de epidemiologische
situatie op het tijdstip van fabricage en wordt op het etiket vermeld.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witte of roze-witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Schapen
Voor actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie*,
veroorzaakt door het blauwtongvirus
seroptype 1, of 4, of 8 en ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door het blauwtongvirus
serotype 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
1 jaar na voltooiing van het primaire vaccinatieschema.
3/24
Runderen
Voor actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het
blauwtongvirus serotype 1, of 4, of 8.
*Onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR-methode van 1
log10 TCID
50
/ml voor de
serotypen 8 en 4, en 1,3 log10
TCID
50
/ml voor serotype 1.
Aanvang van de immuniteit:
BTV,
serotype
1:
28
dagen
na
voltooiing

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto