BiResp Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-05-2023

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2014-04-28

Prospect

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BiResp Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder BiResp Spiromax
3.
Hur du använder BiResp Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BiResp Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIRESP SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BiResp Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BIRESP SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR SOM ÄR 12
ÅR ELLER ÄLDRE.
Din läkare har förskrivit detta läkemedel för att behandla astma
eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
ASTMA
BiResp Spiromax kan förskrivas mot astma på två olika sätt.
A) DU KAN HA ORDINERATS TVÅ ASTMAINH
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BiResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 160
mikrogram budesonid och 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar (12 år
och äldre) när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonist)
är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för vuxna som är 18 år eller äldre
för symtomatisk behandling av
patienter med KOL med forcerad exspiratorisk volym under 1 sekund (FEV
1
) < 70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilatation) och tidigare upprepade
exacerbationer och som har signifikanta
symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
3
BiResp Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna eller unga
patienter med endast lindrig astma.
Doseringen av BiResp Spiromax är individuell och ska anpassas efter
sjukdomens svårighetsgrad.
Detta ska beaktas inte bara vid insättande av kombinationsläkemedel
utan även när underhållsdosen
justeras. Om enskilda patienter skulle behöva en dosko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2021
Prospect Prospect cehă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2021
Prospect Prospect daneză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2021
Prospect Prospect germană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2021
Prospect Prospect estoniană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2021
Prospect Prospect greacă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2021
Prospect Prospect engleză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2021
Prospect Prospect franceză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2021
Prospect Prospect italiană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2021
Prospect Prospect letonă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2021
Prospect Prospect maghiară 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2021
Prospect Prospect malteză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2021
Prospect Prospect olandeză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2021
Prospect Prospect poloneză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2021
Prospect Prospect portugheză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2021
Prospect Prospect română 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2021
Prospect Prospect slovacă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2021
Prospect Prospect slovenă 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-05-2023
Prospect Prospect islandeză 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-05-2023
Prospect Prospect croată 15-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2021

Vizualizați istoricul documentelor