BiResp Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2023

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2014-04-28

Informasjon til brukeren

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BiResp Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder BiResp Spiromax
3.
Hur du använder BiResp Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BiResp Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIRESP SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BiResp Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BIRESP SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR SOM ÄR 12
ÅR ELLER ÄLDRE.
Din läkare har förskrivit detta läkemedel för att behandla astma
eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
ASTMA
BiResp Spiromax kan förskrivas mot astma på två olika sätt.
A) DU KAN HA ORDINERATS TVÅ ASTMAINH
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BiResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 160
mikrogram budesonid och 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar (12 år
och äldre) när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonist)
är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för vuxna som är 18 år eller äldre
för symtomatisk behandling av
patienter med KOL med forcerad exspiratorisk volym under 1 sekund (FEV
1
) < 70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilatation) och tidigare upprepade
exacerbationer och som har signifikanta
symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
3
BiResp Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna eller unga
patienter med endast lindrig astma.
Doseringen av BiResp Spiromax är individuell och ska anpassas efter
sjukdomens svårighetsgrad.
Detta ska beaktas inte bara vid insättande av kombinationsläkemedel
utan även när underhållsdosen
justeras. Om enskilda patienter skulle behöva en dosko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2021